Medicta.plMedicta.pl
  • Badania
  • Choroby
  • Ciąża i dziecko
  • Zdrowe odżywianie
  • Uroda
  • Zdrowie
  • Leki
  • Ważne daty
Powiadomienia Zobacz więcej
Medicta.plMedicta.pl
  • Badania
  • Choroby
  • Ciąża i dziecko
  • Zdrowe odżywianie
  • Uroda
  • Zdrowie
  • Leki
  • Ważne daty
  • Badania
  • Choroby
  • Ciąża i dziecko
  • Zdrowe odżywianie
  • Uroda
  • Zdrowie
  • Leki
  • Ważne daty
Polub nas
Medicta.pl > Blog > Choroby > Hipertrichoza (syndrom wilkołaka) – nadmierne owłosienie ciała i twarzy
Choroby

Hipertrichoza (syndrom wilkołaka) – nadmierne owłosienie ciała i twarzy

Redakcja Medicta
Ostatnia aktualizacja: 27/03/2023, 15:42
Redakcja Medicta
6 min czytania
Hipertrichoza
Udostępnij

Hipertrichoza to choroba genetyczna, charakteryzująca się nadmiernym owłosieniem na całym ciele lub w określonych miejscach. Może występować jako choroba samoistna lub wraz z innymi chorobami genetycznymi. W niektórych przypadkach hipertrichoza może być łagodna i łatwo uleczalna, ale w innych wymaga bardziej złożonego leczenia.

Spis treści
Hipertrichoza –  czym jest?Hipertrichoza i jej przyczynyHipertrichoza i jej diagnostykaJak się leczy hipertrichozę?Hipertrichoza syndromem wilkołaka – dlaczego tak jest określana?

Hipertrichoza –  czym jest?

Hipertrichoza jest to choroba genetyczna, która charakteryzuje się nieproporcjonalnym i niekontrolowanym wzrostem owłosienia na ciele lub w określonych miejscach. W przypadku hipertrichozy włosy mogą rosnąć gęściej, dłużej i w większej ilości, niż jest to typowe dla danego typu skóry i płci. Choroba ta może mieć różne przyczyny genetyczne, a jej objawy mogą być łagodne lub bardzo nasilone, wpływając na jakość życia pacjentów. [efn_note]”Hipertrichoza lanuginosa” – artykuł na stronie internetowej National Organization for Rare Disorders (NORD).[/efn_note]

Hipertrichoza i jej przyczyny

Hipertrichoza jest wynikiem nadmiernego wzrostu włosów na ciele lub w określonych miejscach, które jest związane z różnymi przyczynami genetycznymi. Może występować jako choroba samoistna lub wraz z innymi chorobami genetycznymi. W niektórych przypadkach hipertrichoza jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za wzrost włosów, a w innych przypadkach może być związana z zaburzeniami hormonalnymi, takimi jak zespół policystycznych jajników, guzy hormonalne, zaburzenia tarczycy lub niedobór witaminy B6. Rzadziej, hipertrichoza może być spowodowana przez leki, choroby autoimmunologiczne lub urazy fizyczne.

Hipertrichoza i jej diagnostyka

Diagnostyka hipertrichozy zwykle rozpoczyna się od dokładnego wywiadu medycznego i badania fizykalnego, w celu oceny rodzaju i nasilenia objawów. Następnie lekarz może zlecić badania laboratoryjne, takie jak badania hormonalne, w celu wykluczenia chorób hormonalnych. W niektórych przypadkach konieczne może być wykonanie badań genetycznych w celu zidentyfikowania mutacji genetycznych związanych z hipertrichozą.

Czasami, aby dokładnie ocenić nasilenie hipertrichozy i jej wpływ na jakość życia pacjenta, lekarz może zlecić badania obrazowe, takie jak tomografia komputerowa (CT) lub rezonans magnetyczny (MRI). Badania te pozwalają na dokładne zobrazowanie owłosienia na ciele i ocenę ewentualnych zmian w tkankach podskórnych.

Diagnostyka hipertrichozy wymaga szczegółowego podejścia i współpracy z różnymi specjalistami, w tym dermatologami, endokrynologami i genetykami, aby zidentyfikować przyczyny choroby i określić optymalny plan leczenia. [efn_note]”Hipertrichoza: opis przypadku i przegląd literatury” – artykuł na łamach „Przegląd Dermatologiczny” autorstwa dr n. med. Anny Nowak-Węgrzyn.[/efn_note]

Jak się leczy hipertrichozę?

Leczenie hipertrichozy zależy od przyczyny choroby oraz nasilenia objawów. W niektórych przypadkach hipertrichoza może być łagodna i nie wymagać leczenia, a jedynie kontrolowania nadmiernego owłosienia za pomocą depilacji lub inne metody usuwania włosów.

W przypadkach, gdy hipertrichoza jest spowodowana zaburzeniami hormonalnymi, leczenie może obejmować stosowanie leków hormonalnych, takich jak leki antykoncepcyjne lub leki hamujące produkcję hormonów androgenowych. W przypadkach ciężkiej hipertrichozy, która jest oporna na leczenie farmakologiczne, można rozważyć inne opcje, takie jak terapia laserowa lub elektroliza, które są bardziej skuteczne w usuwaniu włosów.

W przypadkach, gdy hipertrichoza jest związana z chorobami genetycznymi, leczenie może obejmować terapię genową, w celu zmiany lub naprawienia wadliwych genów, lub przeszczepienie skóry, w celu zastąpienia uszkodzonej skóry zdrową. Leczenie hipertrichozy jest zwykle wieloetapowe i wymaga współpracy z różnymi specjalistami, takimi jak:

  • dermatolog,
  • endokrynolog,
  • genetyk
  • chirurg plastyk

Hipertrichoza syndromem wilkołaka – dlaczego tak jest określana?

Hipertrichoza jest nazywana „syndromem wilkołaka” ze względu na jej charakterystyczny wygląd, który przypomina owłosioną skórę wilkołaka. Hipertrichoza powoduje znaczne zwiększenie ilości włosów na ciele, a niektóre osoby z hipertrichozą mają gęste, ciemne włosy, które pokrywają ich twarze, ramiona, klatki piersiowej i nogi.

W przeszłości, przed zrozumieniem genetycznych i hormonalnych przyczyn hipertrichozy, osoby z tą chorobą były czasami traktowane jako wyjątkowe, podejrzane lub niebezpieczne. Z powodu swojego niezwykłego wyglądu i powiązania z wampirami, wilkołakami i innymi legendami, hipertrichoza była często obiektem nieporozumień i nieuzasadnionych lęków.

Dziś, dzięki postępom w medycynie i genetyce, hipertrichoza jest lepiej zrozumiana i lepiej leczona. Mimo to, wciąż pojawiają się przypadki hipertrichozy, które z powodu swojego niezwykłego wyglądu wzbudzają uwagę i ciekawość ludzi.

Popularne artykuły

bostonka choroba bostonska na dloni
Bostonka u dzieci, objawy, leczenie
29 maja 2021
chlamydioza
Chlamydioza – objawy, leczenie, powikłania
30 maja 2021
kila
Kiła (syfilis) – objawy i leczenie
30 maja 2021
wirus hiv
Wirus HIV – co to jest? objawy, test, leczenie
30 maja 2021
Zmiany skórne na twarzy
Zmiany skórne – rodzaje, leczenie
30 maja 2021

Tagi

Antybiotyki Antyoksydanty Badanie Bakterie Biustonosz Brafitterka Ból kolana Choroby przenoszone drogą płciową Diagnostyka Hormony Infekcja skórna Jelita Kardiologia Kosmetyki Krew Macica Makijaż Nadwaga Nawodnienie Niepłodność Nos Odżywienie skóry Opalanie Penis Pielęgnacja Poprawa owalu twarzy Probiotyki Pęcherz Regeneracja skóry Rzęsy Stres Struny głosowe Trądzik Układ oddechowy Uszkodzenie chrząstki Witaminy Wyposażenie salonu Wzdęcia Włosy Zaburzenia głosu Zaburzenia lękowe Zdrowie dzieci Zmarszczki Zmiany na skórze Łysienie

Może Cię zaciekawić

neuroatypowość
ChorobyPsychologia i Psychiatria

Neuroatypowość – czym jest i jak ją rozpoznać?

Redakcja Medicta
zwapnienie jąder
Choroby

Zwapnienie jąder – jak rozpoznać i leczyć?

Redakcja Medicta
Piodermia zgorzelinowa
Choroby

Piodermia Zgorzelinowa: Przyczyny, objawy, leczenie

Redakcja Medicta
medicta white
Szybkie linki
  • Mapa strony
  • Kontakt
  • Polityka prywatności
Treści na portalu Medicta mają wyłącznie charakter edukacyjny i nie mogą zastąpić profesjonalnej porady lekarskiej. Starannie dbamy o merytoryczną poprawność naszych informacji, ale wszelkie decyzje dotyczące leczenia powinny być podejmowane po konsultacji z lekarzem. Nie ponosimy odpowiedzialności za skutki wykorzystania informacji zamieszczonych na stronie i nie prowadzimy działalności leczniczej w rozumieniu art. 3 ust. 1 ustawy o działalności leczniczej.
Welcome Back!

Sign in to your account

Lost your password?